学術情報
肥満症治療薬の安全・適正使用に関するステートメント
（策定:2023年11月25日）
日本肥満学会は、肥満症治療薬である持続性GLP-1受容体作動薬セマグルチド（商品名ウゴービ®皮下注）が2023年11月22日に薬価収載されたこととあわせて、「肥満症治療薬の安全・適正使用に関するステートメント」を策定し、ここに公開いたします。
肥満症診療ガイドライン2022のエッセンスをまとめた英文論文
（2023年12月20日公開）
肥満症診療ガイドライン2022のエッセンスをまとめた英文論文がEndocrine Journalで公開されました。肥満症診療ガイドライン2022の内容を引用の必要がある場合、本論文の引用をご検討ください。
https://www.jstage.jst.go.jp/article/endocrj/advpub/0/advpub_EJ23-0593/_article/-char/ja
上記に関するAuthor correctionは以下URLで公開されています。
https://doi.org/10.1507/endocrj.EJ71-6_AuthorCorrection
肥満症治療薬の安全・適正使用に関するステートメント
（GLP-1 受容体作動薬発売に関して）
（策定:2024年2月22日）
肥満症治療薬の安全・適正使用に関するステートメント（策定:2023年11月25日）にて、提言した通り、本剤の発売にあたっては、肥満症治療薬として、適応となる疾患である肥満症に対する十分な理解のもと、安全・適正に使用されることが望まれる。特に、本剤は健康障害を伴わない（したがって肥満症とは診断されない）肥満に用いるべきではなく、また低体重や普通体重など適応外の体重者に対し美容・痩身・ダイエット等の目的で用いる薬剤ではない点には、十分留意すべきである。
この点において、ノボ ノルディスク社は、厚生労働省が策定した「肥満症の効能又は効果を有するセマグルチド（遺伝子組換え）製剤に係る最適使用推進ガイドライン」を満たす施設における本剤導入を発表し、さらに、日本における肥満症疾患の薬物治療のモデルケースの確立を念頭に、監督当局・医療従事者・医薬品卸売販売業者と協力していく所存を表明し、発表した。（週1回皮下投与のGLP-1受容体作動薬「ウゴービ®皮下注」〔一般名：セマグルチド(遺伝子組換え)〕発売のお知らせ）のリンク
本学会としても、適正使用推進を支援する手段として、同社の上記方針を了承するものである。
